5.1.1使用前应检查天平是否处于正常状态，否则应进行调整。
5.1.2被称物品不得直接放在天平盘上，应放在适当的容器内（或垫上）进行称量，易吸潮、易挥发、有腐蚀性或液体样品放在密闭窗口内称量。
5.1.3当旋钮开关使用时，必须缓慢均匀的转动启闭，过快时会使刀刃急触而损坏，同时由于过剧晃动造成计量误差。
5.1.4称量时应适当的估计添加砝码，然后开动天平，按指针偏移方向，增减砝码，至投影屏中出现静止到10毫克内的读数为止。
5.1.5在每次称量时，都应将天平关闭，jue对不能在天平摆动时增减砝码或在称盘中放置称物。
5.1.6被称物在10毫克以下者，可由投影屏上读出10豪克以下之数值，旋转砝码三档数盘，来增减10毫克—199.900克环形砝码。
5.1.7被称物品质量不得超过天平允许的zui大称量限度，同一分析工作应使用同一台天平。
5.1.8要保持天平的干燥和清洁，天平匣内应放有变色硅胶或其它适宜的干燥剂，并及时更换。天平不用时，应及时将天平关闭。
恒温干燥箱操作规程
5.2.1将所需烘烤的物品放进干燥箱内，所要烘干物品应均匀平铺在器皿中，不能太拥挤。
5.2.2检查干燥箱，确认电源后，打开电源开关，将温度调节至所需温度上。
5.2.3经常查看温度计上的温度是否在所需温度上，并随时调节。
5.2.4达到所需时间后，关闭电源，稍冷后，取出所烘物品。
超净工作台操作规程
1 本设备应在洁净度不低于十万级的环境内使用。
2 设备在使用前，应对设备进行洁净度及菌落数检测，当确认该两项指标达到技术参数时，方可使用。
3 电源接通后，按控制板面上所示的开关即可，风量调节旋纽用来改变送风量，工作前可净风量开到较大位置，工作时则可按需要调小风量，直至达到理想风速。
4 风机启动时，应使设备自净10—20分钟才能开始工作，自净时应打开紫外线杀菌灯对工作区进行灭菌处理。工作时可将照明灯打开。
5 工作结束后，应切断电源。
恒温培养箱操作规程
1 先检查培养箱隔水层内是否有水，无水加水。
2 根据所需温度调节温控仪温度刻度位置处，关上箱门，打开电源加热。
3 当温度升至所需温度时，红、绿指示灯交替闪亮，此时说明开始恒温。
4 温度恒定后，将所需培养的样品放进箱内，注意放在箱内不宜过挤，以利冷热空气对流不受阻塞，保持箱内温度均匀。
5 待到所需培养的时间后，关闭电源，取出样品
恒温干燥箱操作规程
1 将所需烘烤的物品放进干燥箱内，所要烘干物品应均匀平铺在器皿中，不能太拥挤。
2 检查干燥箱，确认电源后，打开电源开关，将温度调节至所需温度上。
3 经常查看温度计上的温度是否在所需温度上，并随时调节。
4 达到所需时间后，关闭电源，稍冷后，取出所烘物品。
5 保证干燥内卫生，无异味。
无菌室操作规程
1 无菌室内地面干净，工作台整洁有序，每次进入无菌室操作，shou先进行紫外线消毒半小时，不定时对无菌室进行药物消毒，如甲醛熏蒸、过氧乙酸、酒精喷雾，以确保无菌室无菌。
2 进无菌室须穿戴无菌室专用的工作衣、帽和拖鞋，离室即脱去；衣服、帽子、拖鞋应经常洗涤，保持洁净。
3 无关物品严禁带入无菌室。
操作力求熟练规范，做好操作器具、双手消毒工作，无菌室内应保持肃静，
不得在内高声谈笑，闲人莫入，确保操作迅速准确。
4 灌装酒精不得太满，酒精灯用后即熄灭，操作结束搞好工作台、地面卫生。
5 无菌室内门窗关闭严密，不得随意打开。
6 无菌室消毒记录做到及时、清楚、准确。
生物显微镜操作规程
1 将需观察的标本放在工作台中央,使要观察的物体大致在工作台圆孔中心,用切片压簧压紧。
2 将各倍率物镜依次装于物镜转换器上，目镜插入目镜筒中。
如采用自然光源时将反射镜朝向窗口，以便将外来光线导入，但应避免阳光直接射入，而使人目眩、反而观察不清。
3 操作时先用10X物镜观察，转动反射镜并调节聚光镜旋钮使获得明亮的视场，（一般在低放大倍数时用平面反射镜，高放大倍数时用凹面反射镜）然后将微调手轮旋转，使微动处于是间位置，再转动粗调手轮，将镜筒下降使物镜靠近切片，然后眼睛观察目镜，旋转粗动调焦手轮使镜身慢慢上升，使能见到标本影象，转动微调手轮即可得到清楚的物象，再调节光栏，以便获得清晰的物象。（为光源和观察需要备有滤色片供使用，滤色片装于聚光镜下部的托架上，可得到选择的色泽。如因用低倍物镜观察液体及用高倍物镜感到光源太强时，可将毛玻片装于聚光镜下部托架上使用，可得到暗淡光线，或将聚光镜下降到适当的位置进行观察可得到清晰的物象。）
4 需要时，可转换至高倍物镜或油浸物镜进行观察。（用油镜时需加注香柏油于标本需观察处）经转换器将高倍物镜转换观察时，（物镜不会碰切#p#分页标题#e#
片或物体）仍能看见物象的影象，需要转动微调手轮即可得到清晰的物象。#p#分页标题#e#
5 本仪器需放置在阴凉、干燥、无灰尘和无酸碱、蒸汽的地方，不用时用罩子罩好。
6 所有的镜头请勿自行拆开。镜面污秽，可用脱脂棉沾二甲苯轻轻揩试，镜面灰尘可以用吹风球吹去或用干净毛笔、擦镜头纸等轻轻拭去，清洁机械部分及涂无腐蚀性润滑剂（油）时，特别注意不要碰到光学零件，尤其是物镜。
7 粗调手轮如发现太松或太紧时，用手握一只粗调手轮，转动另一只手轮调节。
8 物镜、目镜用后装入镜盒内。100X物镜用后应立即用软细布或擦镜纸沾二甲苯油擦净，将目镜筒盖装在目镜筒上。
蒸汽消毒器操作规程
1 堆放：将待灭菌的物品予以妥善包扎，各包之间留有间隙，这样有利于高压蒸汽的穿透，提高灭菌效果。
2 加水：在外桶体内注入清水，水位一定要超过电热管2厘米以上（但不宜过多），连续使用时，必须在每次操作前补充上述水位，以免烧坏电热管和发生意外。
3 密封：灭菌物品堆放后套上密封圈，盖上锅盖时请将汽软管插入储物桶内侧的半圆槽内，对准上下法兰的螺栓槽，拧紧螺母，使盖与主体密合。
4 加热：接通电源加热，加热开始后，应先将放汽阀的小板手提到竖直位置，使捅内空气和冷凝产生的水随加热产生的压力热逸出，待有较急的蒸汽喷出时，再将小板手置回原位。
5 灭菌：当压力到达所需的范围内，开始计算灭菌所需时间，并使之维持恒压。
6 干燥：对器皿等物品在灭菌后要迅速使之干燥，可在灭菌终了时，将消毒器内的蒸汽通过放汽阀，予以迅速排出，待压力表指针回复至零位，然后将锅盖打开，马上取出被灭菌的物品，冷却后其自然会干燥或打开锅盖后再加热5分钟取出物品，即可。
7 冷却：在灭菌液体时，当灭菌终了后，切勿立即将消毒器内的蒸汽排出。否则，由于液体的温度未能下降，压力释放，会使液体剧烈沸腾，造成渗出或容器爆裂，必须待其自然冷却，压力表指针回零，打开放汽阀排气。
分光光度计操作规程
1 检查仪器各调节钮的起始位置是否正确，接通电源开关，打开样
品室暗箱盖，使电表指针处于“0”位，预热20min后，再选择须用的单色光波长和相应的放大灵敏度档，用调“0”电位器调整电表为T=0％。
2 盖上样品室盖使光电管受光，推动试样架拉手，使参比溶液池（溶液装入4／5高度，置**格）置于光路上，调节100％透射比调节器，使电表指针指T＝100％。
3 重复进行打开样品室盖，调0，盖上样品室盖，调透射比为100％的操作至仪器稳定。
4 盖上样品室盖，推动试样架拉手，使样品溶液池置于光路上，读出吸光度值。读数后应立即打开样品室盖。
5 测量完毕，取出比色皿，洗净后倒置于滤纸上晾干。各旋钮置于原来位置，电源开关置于“关”，拔下电源插头。
6 放大器各档的灵敏度为：“l” ×1倍；“2”×10倍；“3”×20倍，灵敏度依次增大。由于单色光波长不同时，光能量不同，需选不同的灵敏度档。选择原则是在能使参比溶液调到T＝ 100％处时，尽量使用灵敏度较低的档，以提高仪器的稳定性。改变灵敏度档后，应重新调“0”和“100”。
PHS-25C型酸度计操作规程：
1 以旋转的方式把PH电极从保存液中拔出。
2 将PH电极用蒸馏水清洗后，将PH电极头浸入待测样品中（4cm）并搅拌30秒进行清洗。
3 将PH电极和温度探棒浸入待测样品约（4cm），并使样品处于均匀搅拌状态，按READ鍵，启动测定过程，小数点会闪动。停几分钟让PH电极读数稳定。
4 将显示静止在终点数值上按READ鍵。
5 测量后，将电极用蒸馏水清洗，旋入保存液中。
